TOP│久保紳一郎パーキンソン病相談クリニック webサイト

自由診療・完全予約制

パーキンソン病の診療と研究を30年以上続けてきた医師と、
じっくり対話し、病気と向き合える相談クリニックです。

診察時間：

	毎週土曜日 9時〜17時

住所：

	〒188-0011　東京都西東京市田無町4-27-10 西武新宿線『田無』駅より徒歩２分アクセス

〒188-0011　
東京都西東京市田無町4-27-10

西武新宿線『田無』駅より徒歩２分

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対象疾患：

パーキンソン病
レム睡眠行動障害
嗅覚障害
レビー小体型認知症
非定型パーキンソニズム/パーキンソン症候群

当院は相談診療に特化したクリニックです。処方、検査、書類作成等の通常診療の機能はありません。

おしらせ

2026年10月17日午後は、休診とさせていただきます。ご理解のほど、よろしくお願いいたします。

話すことは、向きあうこと。

カフェで話すように、ゆっくりと。
症状も、思いも、聞かせてください。

ひとりひとり違う、パーキンソン病。ご自身の「特徴」を知り、暮らしや治療に役立てる手がかりを見つけていくことが大切です。

久保紳一郎パーキンソン病相談クリニックは、あなたの主治医の先生の治療方針を大切にしながら、悩み事や不安とどのように向かいあうかを前向きに対話する場です。

主治医の先生の診療に加え、あなたと共に歩む「もうひとつのパートナー」として、日々の安心を目指します。

リラックスしてお話しいただけるように、ゆったりとした空間を用意しました。

院長・久保紳一郎について

あなたらしく、幸せに暮らしてほしいから。

私は1992年に医学部を卒業してから今日まで、医師人生の情熱のすべてを、パーキンソン病の診療と研究に注いできました。

この数十年で、お薬を中心とした治療法は大きく進歩しました。けれど、いちばん大切なはずの「患者さんの幸せ」は、必ずしもそれに比例して増えていかない。そのことに、ずっともどかしさを感じてきました。

そこでたどり着いたのが、この相談クリニックです。パーキンソン病とともに暮らすあなたが、あなたらしく幸せに日々を送れるように支えていく。それが私の目指すところです。

「こんな細かいことを相談してもいいのかな」「自分の悩みは、ちょっと違う気がする」――そう感じる方もいらっしゃるかもしれません。でも、どうかご安心ください。パーキンソン病に関わることなら、どんなことでも喜んでお聞きします。

遠くにお住まいで、定期的に通うのが難しくても大丈夫。あなたのペースで、いつでもお好きな時に相談にいらしてください。「まずは一度だけ話を聞いてみたい」という方も、大歓迎です。お会いできるのを、楽しみにしています。

久保紳一郎

久保紳一郎の経歴

1992年

東京医科大学卒業

1995年

順天堂大学医学部脳神経内科専攻生

1998年

医学博士取得
（東京医科大学大学院医学系研究科）

2002年

Departments of Neurology and Physiology,
UCSF School of Medicine

2007年

順天堂大学医学部脳神経内科准教授

2012年

ECFMG認定、米国医師免許試験
（USMLE Steps 1-3）合格

2016年

武田薬品ニューロサイエンス創薬ユニット
メディカルディレクター

2019年

永生病院・クリニック　脳神経内科
（パーキンソン病センター長）

2026年

久保紳一郎パーキンソン病相談クリニック開設

資格：

日本神経学会認定神経内科専門医

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Original Reports

Kubo S, Tsukahara T, Takemitsu M, Yoon KB, Utsumi H, Nonaka I, Arahata K: Presence of emerinopathy in cases of rigid spine syndrome. Neuromuscul Disord 8:502-507, 1998
Shimura H, Hattori N, Kubo S, Yoshikawa M, Kitada T, Matsumine H, Asakawa S, Minoshima S, Yamamura Y, Shimizu N, Mizuno Y: Immunohistochemical and subcellular localization of Parkin protein: absence of protein in autosomal recessive juvenile parkinsonism patients. Ann Neurol 45:668-672, 1999
Kubo S, Hattori T, Takanashi M, Mori H, Mizutani Y, Suda K, Hattori N, Mizuno Y: A 57-year-old woman with progressive disturbance of gait and mental deterioration. No To Shinkei 52:1035-1044, 2000
Zhang J, Hattori N, Leroy E, Morris HR, Kubo S, Kobayashi T, Wood NW, Polymeropoulos MH, Mizuno Y: Association between a polymorphism of ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) gene and sporadic Parkinson's disease. Parkinsonism Relat. Disord 6:195-197, 2000
Shimura H, Hattori N, Kubo S, Mizuno Y, Asakawa S, Minoshima S, Shimizu N, Iwai K, Chiba T, Tanaka K, Suzuki T: Familial Parkinson disease gene product, parkin, is a ubiquitin-protein ligase. Nat Genet 25:302-305, 2000
Kubo S, Kitami T, Noda S, Shimura H, Uchiyama Y, Asakawa S, Minoshima S, Shimizu N, Mizuno Y, Hattori N: Parkin is associated with cellular vesicles. J Neurochem 78:42-54, 2001
Hyun DH, Lee M, Hattori N, Kubo S, Mizuno Y, Halliwell B, Jenner P: Effect of wild-type or mutant Parkin on oxidative damage, nitric oxide, antioxidant defenses, and the proteasome. J Biol Chem 277:28572-28577, 2002
Fortin DL, Troyer MD, Nakamura K, Kubo S, Anthony MD, Edwards RH: Lipid rafts mediate the synaptic localization of alpha-synuclein. J Neurosci 24:6715-6723, 2004
Fukae J, Takanashi M, Kubo S, Nishioka K, Nakabeppu Y, Mori H, Mizuno Y, Hattori N: Expression of 8-oxoguanine DNA glycosylase (OGG1) in Parkinson's disease and related neurodegenerative disorders. Acta Neuropathol (Berl) 109:256-262, 2005
Fukae J, Kubo S, Hattori N, Komatsu K, Kato M, Aoki M, Mizuno Y: Hoarseness due to bilateral vocal cord paralysis as an initial manifestation of familial amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord 6:122-124, 2005
Kubo S, Nemani VM, Chalkley RJ, Anthony MD, Hattori N, Mizuno Y, Edwards RH, Fortin DL: A combinatorial code for the interaction of alpha-synuclein with membranes. J Biol Chem 280:31664-31672, 2005
Tomiyama H, Li Y, Funayama M, Hasegawa K, Yoshino H, Kubo S, Sato K, Hattori T, Lu CS, Inzelberg R, Djaldetti R, Melamed E, Amouri R, Gouider-Khouja N, Hentati F, Hatano Y, Wang M, Imamichi Y, Mizoguchi K, Miyajima H, Obata F, Toda T, Farrer MJ, Mizuno Y, Hattori N: Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries. Mov Disord 21:1102-1108, 2006
Arai T, Fukae J, Hatano T, Kubo S, Ohtsubo T, Nakabeppu Y, Mori H, Mizuno Y, Hattori N: Up-regulation of hMUTYH, a DNA repair enzyme, in the mitochondria of substantia nigra in Parkinson's disease. Acta Neuropathol 112:139-145, 2006
Hatano T, Kubo S, Imai S, Maeda M, Ishikawa K, Mizuno Y, Hattori N: Leucine-rich repeat kinase 2 associates with lipid rafts. Hum Mol Genet 16:678-690, 2007
Kubo S, Iwatake A, Ebihara N, Murakami A, Hattori N: Visual impairment in Parkinson's disease treated with amantadine: Case report and review of the literature. Parkinsonism Relat Disord 14:166-169, 2008
Funayama M, Li Y, Tsoi TH, Lam CW, Ohi T, Yazawa S, Uyama E, Djaldetti R, Melamed E, Yoshino H, Imamichi Y, Takashima H, Nishioka K, Sato K, Tomiyama H, Kubo S, Mizuno Y, Hattori N: Familial Parkinsonism with digenic parkin and PINK1 mutations. Mov Disord 23:1461-1465, 2008
Tomiyama H, Mizuta I, Li Y, Funayama M, Yoshino H, Li L, Murata M, Yamamoto M, Kubo S, Mizuno Y, Toda T, Hattori N: LRRK2 P755L variant in sporadic Parkinson's disease. J Hum Genet 53:1012-1015, 2008
Kamigaichi R, Kubo S, Ishikawa K, Yokoyama K, Ogaki K, Usui C, Hatta K, Arai H, Mochizuki H, Hattori N: Effective control of catatonia in Parkinson's disease by electroconvulsive therapy: a case report. Eur J Neurol 16:e6, 2009
Tomiyama H, Li Y, Yoshino H, Mizuno Y, Kubo S, Toda T, Hattori N: Mutation analysis for DJ-1 in sporadic and familial parkinsonism: screening strategy in parkinsonism. Neurosci Lett 455:159-161, 2009
Shiba K, Arai T, Sato S, Kubo S, Ohba Y, Mizuno Y, Hattori N: Parkin stabilizes PINK1 through direct interaction. Biochem Biophys Res Commun 383:331-335, 2009
Hatano T, Kubo S, Shimo Y, Nishioka K, Hattori N: Unmet needs of patients with Parkinson's disease: interview survey of patients and caregivers. J Int Med Res 37:717-726, 2009
Hatano T, Shimada Y, Kono A, Kubo S, Yokoyama K, Yoritaka A, Nakahara T, Takahashi Y, Hattori N: Atypical Miller Fisher syndrome associated with glutamate receptor antibodies. BMJ Case Rep, 2011
Kitami M, Kubo S, Nakamura S, Shiozawa S, Isobe H, Furukawa Y: Acute urinary retention in a 23-year-old woman with mild encephalopathy with a reversible splenial lesion: a case report. J Med Case Reports 5:159, 2011
Usami Y, Hatano T, Imai S, Kubo S, Sato S, Saiki S, Fujioka Y, Ohba Y, Sato F, Funayama M, Eguchi H, Shiba K, Ariga H, Shen J, Hattori N: DJ-1 associates with synaptic membranes. Neurobiol Dis 43:651-662, 2011
Usui C, Hatta K, Doi N, Kubo S, Kamigaichi R, Nakanishi A, Nakamura H, Hattori N, Arai H: Improvements in both psychosis and motor signs in Parkinson's disease, and changes in regional cerebral blood flow after electroconvulsive therapy. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 35:1704-1708, 2011
Nagayama H, Kubo S, Hatano T, Hamada S, Maeda T, Hasegawa T, Kadowaki T, Terashi H, Yoshioka M, Nomoto N, Kano O, Inoue M, Shimura H, Takahashi T, Uchiyama T, Watanabe H, Kaneko S, Takahashi T, Baba Y; (Young Japanese Expert Group for Parkinson's Disease and Movement Disorders: YJ-EXPANDS): Validity and reliability assessment of a Japanese version of the Snaith-Hamilton pleasure scale. Intern Med 51:865-869, 2012
Ujiie S, Hatano T, Kubo S, Imai S, Sato S, Uchihara T, Yagishita S, Hasegawa K, Kowa H, Sakai F, Hattori N: LRRK2 I2020T mutation is associated with tau pathology. Parkinsonism Relat Disord 18: 819-823, 2012
Hatano T, Kubo S, Niijima-Ishii Y, Hattori N, Sugita Y: Levodopa-responsive Parkinsonism following bilateral putaminal hemorrhages. Parkinsonism Relat Disord 19:477-479, 2013
Utsumi H, Okuma Y, Kano O, Suzuki Y, Iijima M, Tomimitsu H, Hashida H, Kubo S, Suzuki M, Nanri K, Matsumura M, Murakami H, Hattori N; Tokyo Parkinson's Disease Study Group: Evaluation of the efficacy of pramipexole for treating levodopa-induced dyskinesia in patients with Parkinson's disease. Intern Med 52:325-332, 2013
Oji Y, Hatano T, Kubo S, Mori A, Nakazato T, Inui A, Hattori N: Cerebellar ataxia and the “hot cross bun” sign in association with human immunodeficiency virus infection. Neurology and Clinical Neuroscience 1:127, 2013
Nakayama S, Hatano T, Kubo S, Mori A, Hattori N, Yamada Y, Ogasawara M, Tamura N, Takasaki Y: Leukoencephalopathy associated with low-dose oral methotrexate. Neurology and Clinical Neuroscience 1:128-129, 2013
Mori A, Hira K, Hatano T, Okuma Y, Kubo S, Hirano K, Ohno K, Noda K, Suzuki H, Ohsawa I, Hattori N: Bilateral facial nerve palsy due to otitis media associated with myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody. Am J Med Sci 346:240-243, 2013
Ishikawa KI, Motoi Y, Mizuno Y, Kubo S, Hattori N: Effects of donepezil dose escalation in Parkinson's patients with dementia receiving long-term donepezil treatment: an exploratory study. Psychogeriatrics 14:93-100, 2014
Kano O, Yoshioka M, Nagayama H, Hamada S, Maeda T, Hasegawa T, Kadowaki T, Sengoku R, Terashi H, Hatano T, Nomoto N, Inoue M, Shimura H, Takahashi T, Uchiyama T, Watanabe H, Kaneko S, Takahashi T, Baba Y, Kubo S; The Young Japanese Expert Group for Parkinson's Disease and Movement Disorders: YJ-EXPANDS: Rhinorrhea in Parkinson's disease: A consecutive multicenter study in Japan. J Neurol Sci. 343:88-90, 2014
Hatano T, Funayama M, Kubo S, Mata IF, Oji Y, Mori A, Zabetian CP, Waldherr SM, Yoshino H, Oyama G, Shimo Y, Fujimoto KI, Oshima H, Kunii Y, Yabe H, Mizuno Y, Hattori N: Identification of a Japanese family with LRRK2 p.R1441G-related Parkinson's disease. Neurobiol Aging. 35:2656.e17-23, 2014.
Nomoto M, Kubo S, Nagai M, Yamada T, Tamaoka A, Tsuboi Y, Hattori N: A Randomized Controlled Trial of Subcutaneous Apomorphine for Parkinson Disease: A Repeat Dose and Pharmacokinetic Study. Clin Neuropharmacol. 38:241-247, 2015
Kubo S, Hamada S, Maeda T, Uchiyama T, Hashimoto M, Nomoto N, Kano O, Takahashi T, Terashi H, Takahashi T, Hatano T, Hasegawa T, Baba Y, Sengoku R, Watanabe H, Kadowaki T, Inoue M, Kaneko S, Shimura H, Nagayama H; The Young Japanese Expert Group for Parkinson’s Disease and Movement Disorders: YJ-EXPANDS: A Japanese Multicenter Survey Characterizing Pain in Parkinson's Disease. J Neurol Sci. 365:162-166, 2016
Nagayama H, Maeda T, Uchiyama T, Hashimoto M, Nomoto N, Kano O, Takahashi T, Terashi H, Hamada S, Hasegawa T, Hatano T, Takahashi T, Baba Y, Sengoku R, Watanabe H, Inoue M, Kadowaki T, Kaneko S, Shimura H, Kubo S; The Young Japanese Expert Group for Parkinson’s Disease and Movement Disorders: YJ-EXPANDS: Anhedonia and its correlation with clinical aspects in Parkinson’s Disease. J Neurol Sci. 372:403-407, 2017
Mori A, Hatano T, Inoshita T, Shiba-Fukushima K, Koinuma T, Meng H, Kubo SI, Spratt S, Cui C, Yamashita C, Miki Y, Yamamoto K, Hirabayashi T, Murakami M, Takahashi Y, Shindou H, Nonaka T, Hasegawa M, Okuzumi A, Imai Y, Hattori N: Parkinson's disease-associated iPLA2-VIA/PLA2G6 regulates neuronal functions and α-synuclein stability through membrane remodeling. Proc Natl Acad Sci U S A. 116:20689-20699, 2019
Lee JS, Kanai K, Suzuki M, Kim WS, Yoo HS, Fu Y, Kim DK, Jung BC, Choi M, Oh KW, Li Y, Nakatani M, Nakazato T, Sekimoto S, Funayama M, Yoshino H, Kubo SI, Nishioka K, Sakai R, Ueyama M, Mochizuki H, Lee HJ, Sardi SP, Halliday GM, Nagai Y, Lee PH, Hattori N, Lee SJ: Arylsulfatase A, a genetic modifier of Parkinson's disease, is an α-synuclein chaperone. Brain. 142:2845-2859, 2019
Kubo SI, Nakamura K, Tada Y, Kashio N, Yamashita S: What can we learn from the effect of trihexyphenidyl on motor fluctuations during continuous levodopa-carbidopa intestinal gel infusion (LCIG)? – First documented case. Clin Parkinsonism Relat Disord. 3:100071, 2020
Kubo SI, Matsubara T, Taguchi T, Sengoku R, Takeuchi A, Saito Y: Parkinson’s disease with a typical clinical course of 17 years overlapped by Creutzfeldt–Jakob disease: An autopsy case report. BMC Neurol. 21:480, 2021
Matsui H, Ito S, Matsui H, Ito J, Gabdulkhaev R, Hirose M, Yamanaka T, Koyama A, Kato T, Tanaka M, Uemura N, Matsui N, Hirokawa S, Yoshihama M, Shimozawa A, Kubo SI, Iwasaki K, Hasegawa M, Takahashi R, Hirai K, Kakita A, Onodera O: Phosphorylation of α-synuclein at T64 results in distinct oligomers and exerts toxicity in models of Parkinson's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 120(23):e2214652120, 2023
Kubo SI, Ito M, Matsuba K, Shimono T: The effects of lactulose on constipation in patients with Parkinson's disease: An exploratory pilot study. eNeurologicalSci. 35:100503, 2024
Okusa S, Saegusa H, Miyakawa K, Tsutsumi Y, Ishida S, Nishikata K, Nukariya T, Tezuka T, Nihei Y, Kitagawa Y, Kubo SI, Suzuki N, Nakahara J, Seki M: Satisfaction, effectiveness, and usability of telerehabilitation for Parkinson's disease patients. J Rehabil Med. 57:jrm39819, 2025
Hiroki Saegusa, Shohei Okusa, Tomonori Nukariya, Toshiki Tezuka, Yoshihiro Nihei, Yasuhiro Kitagawa, Shin-ichiro Kubo, Yasuo Terayama, Norihiro Suzuki, Jin Nakahara, Morinobu Seki: Association Between a 1-Year Group-Based Telerehabilitation Program and the Quality of Life of People With Parkinson's Disease: An Observational Study. Arch Phys Med Rehabil. 8:S0003-9993(26)00073-0, 2026

Reviews

Hattori N, Shimura H, Kubo S, Wang M, Shimizu N, Tanaka K, Mizuno Y: Importance of familial Parkinson's disease and parkinsonism to the understanding of nigral degeneration in sporadic Parkinson's disease. J Neural Transm Suppl 60:101-116, 2000
Hattori N, Shimura H, Kubo S, Kitada T, Wang M, Asakawa S, Minashima S, Shimizu N, Suzuki T, Tanaka K, Mizuno Y: Autosomal recessive juvenile parkinsonism: a key to understanding nigral degeneration in sporadic Parkinson's disease. Neuropathology 20 Suppl:S85-90, 2000
Hattori N, Shimura H, Kubo S, Suzuki T, Tanaka K, Mizuno Y: Autosomal recessive juvenile parkinsonism: its pathogenesis is involved in the ubiquitin-proteasome pathway. Rinsho Shinkeigaku 40:1293-1296, 2000
Mizuno Y, Hattori N, Kitada T, Matsumine H, Mori H, Shimura H, Kubo S, Kobayashi H, Asakawa S, Minoshima S, Shimizu N: Familial Parkinson's disease. Alpha-synuclein and parkin. Adv Neurol 86:13-21, 2001
Kubo S, Hattori N, Mizuno Y: Recessive Parkinson’s disease. Mov Disord 21:885-893, 2006
Hattori N, Machida Y, Sato S, Noda K, Iijima-Kitami M, Kubo S, Mizuno Y: Molecular mechanisms of nigral neurodegeneration in Park2 and regulation of parkin protein by other proteins. J Neural Transm Suppl 70:205-208, 2006
Hattori N, Kubo S: The pathogenesis of Parkinson's disease: a hint from insights of familial Parkinson's disease. Rinsho Shinkeigaku 47:774-778, 2007
Mizuno Y, Hattori N, Kubo S, Sato S, Nishioka K, Hatano T, Tomiyama H, Funayama M, Machida Y, Mochizuki H: Progress in the pathogenesis and genetics of Parkinson's disease. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 363:2215-2227, 2008
Hatano T, Kubo S, Sato S, Hattori N: Pathogenesis of familial Parkinson's disease: new insights based on monogenic forms of Parkinson's disease. J Neurochem 111:1075-1093, 2009
Hattori N, Wang M, Taka H, Fujimura T, Yoritaka A, Kubo S, Mochizuki H: Toxic effects of dopamine metabolism in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord 15 Suppl 1:S35-S38, 2009
Kubo S, Hattori N: Neurodegenerative disease: Can synucleinopathy and tauopathy be identified during life? Nat Rev Neurol 9:426-427, 2013
Kubo S, Hatano T, Takanashi M, Hattori N: Can parkin be a target for future treatment of Parkinson's disease? Expert Opin Ther Targets 17:1133-1144, 2013
Kubo S, Hatano T, Oyama G, Hattori N: Standard strategies for diagnosis and treatment of patients with newly diagnosed Parkinson disease: JAPAN. Neurol Clin Pract 3:477-478, 2013
Hatano T, Kubo S, Hattori N, Mizuno Y: Movement disorders in neoplastic brain disease. In: Movement Disorders in Neurologic and Systemic Disease. Eds: Werner Poewe and Joseph Jankovic, Cambridge University Press, 279-292, 2014
Kubo S, Hatano T, Hattori N: Lipid rafts involvement in the pathogenesis of Parkinson’s disease. Front Biosci 20:263-279, 2015
Kubo S: Membrane lipids as therapeutic targets for Parkinson's disease: a possible link between Lewy pathology and membrane lipids. Expert Opin Ther Targets 20:1301-1310, 2016

Articles in Japanese

久保紳一郎、塚原俊文、荒畑喜一。エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー。日本臨牀 55(12):3186-3189, 1997
服部信孝，志村秀樹，久保紳一郎，北田徹，浅川修一，清水信義，水野美邦．家族性パーキンソニズムの原因遺伝子．Prog Med 19:1403-1408, 1999
久保紳一郎，志村秀樹，服部信孝，水野美邦．常染色体劣性若年性パーキンソニズム．Kinesis 4:12-15, 1999
服部信孝，志村秀樹，久保紳一郎，水野美邦：若年性パーキンソニズム．神経研究の進歩。 44:555-566, 2000
久保紳一郎，志村秀樹，服部信孝，水野美邦：パーキンソン病の分子医学．現代医療 32:115-122, 2000
Hattori N, Shimura H, Kubo S, Suzuki T, Tanaka K, Mizuno Y: Autosomal recessive juvenile parkinsonism: its pathogenesis is involved in the ubiquitin-proteasome pathway. Rinsho Shinkeigaku 40:1293-1296, 2000
久保紳一郎，服部信孝，水野美邦：Parkinson病研究の最前線．最新医学 56:38-44, 2001
服部信孝，久保紳一郎，小林洋和，北見聡章，佐藤健一，水野美邦：家族性パーキンソン病．内科 87:660-667, 2001
服部信孝，久保紳一郎，北見聡章，王梅，佐藤健一，水野美邦：parkin遺伝子とその異常．CLINICAL NEUROSCIENCE 19:656-659, 2001
久保紳一郎，服部信孝，水野美邦：パーキンソン病の研究の方向と進歩．Geriatric Medicine 40:55-61, 2002
久保紳一郎，服部信孝：知っておきたい200 words―現代医学理解のために：パーキン．医学のあゆみ 200:1226-1227, 2002
久保紳一郎，服部信孝：目でみるバイオサイエンス：Parkin遺伝子．内科 89:546-550, 2002
久保紳一郎, 服部信孝：パーキンソン病研究の最前線．実験医学 23: 1955-1962, 2005
久保紳一郎：パーキンソン病-最近の進歩- 遺伝性パーキンソン病の病態から LRRK2の機能-タンパク質凝集の上流に位置するのか？- 最新医学 62: 1660-1664, 2007
久保紳一郎： LRRK2と神経変性疾患。内科 99: 875-878, 2007
Hattori N, Kubo S: The pathogenesis of Parkinson's disease: a hint from insights of familial Parkinson's disease. Rinsho Shinkeigaku 47:774-778, 2007
久保紳一郎：パーキンソン病治療-New Standards電気けいれん療法．Clinical Neuroscience 29:588-599, 2011
久保紳一郎：パーキンソン症候群。内科109:972-975, 2012
久保紳一郎、波田野琢、服部信孝：よく使う日常治療薬の正しい使い方Parkinson病薬物治療の実際。レジデントノート15:2313-2318, 2013
波田野琢、久保紳一郎、服部信孝：Dopamine dysregulation syndrome．Clinical Neuroscience 31:1305-1307, 2013
久保紳一郎：3番染色体に連鎖する遺伝性パーキンソン病（PARK8）。別冊日本臨床新領域別症候群シリーズ27:86-87, 2014
久保紳一郎：嗅覚障害とパーキンソン病。日本医師会雑誌142:2657, 2014
久保紳一郎、波田野琢、服部信孝：早期Parkinson病。内科113:1391-1394, 2014

Textbooks in Japanese

久保紳一郎：常染色体優性パーキンソン病．パーキンソン病ハンドブック，水野美邦、中外医学社，東京，310-316，2001
久保紳一郎：塩酸アマンタジン、抗コリン薬の効果と安全性に関するエビデンス。最新医学・別冊新しい診断と治療のABC 39、水野美邦、最新医学社、大阪、122-133, 2006
久保紳一郎：Q67. 1日300mg以上の塩酸アマンタジンがジスキネジアを抑制するといわれますが、同じ薬物が維持量の違いによってパーキンソニズムに効いたり、ジスキネジアに効いたりする機序は何なのでしょうか？．パーキンソン病診療Q&A110，水野美邦、中外医学社，東京，205-209，2009
久保紳一郎：Q2.パーキンソン病の原因は？．パーキンソン病Q&A，服部信孝、日本医事新報社，東京，5-8，2009
久保紳一郎：睡眠障害、視力および視野障害、急性横断性脊髄障害、脳脊髄液の検査．神経内科ハンドブック第4版，水野美邦、医学書院，東京，177-186, 257-267, 375-380, 382-393，2010
久保紳一郎：ハンチントン病、前頭側頭葉変性症、アルツハイマー病、SCA17、MJD/SCA3、SCA2．よくわかるパーキンソン病のすべて，水野美邦、近藤智善、永井書店，東京，297-311，2011
久保紳一郎、波田野琢、服部信孝：常染色体劣性パーキンソン病．アクチュアル脳・神経疾患の臨床，辻省次、高橋良輔、中山書店，東京，400-406，2013
久保紳一郎：睡眠障害、視力および視野障害、急性横断性脊髄障害、脳脊髄液の検査．神経内科ハンドブック第5版，水野美邦、医学書院，東京，178-187, 258-270, 398-402, 404-416，2016

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院内景観

診察室診察室　Consultation Room 待合室診察室　Consultation Room 待合室　Waiting Room 待合室　Waiting Room クリニック外観　Clinic Exterior 入口　Entrance

診察料金のご案内

初診：
45分　25,000円（税込）

再診（2回目以降）：
35分　20,000円（税込）

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当院は完全予約制です。

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